对第三代试管婴儿初步了解的姐妹都知道，三代试管是可以筛查出遗传疾病的一种“高阶版本”，甚至可以筛选性别，做龙凤胎。那你知道第三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传病？具体的操作过程又是如何的？

我们口中的可以挑选胚胎的第三代试管婴儿技术,也就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）／筛查（PGS）。

它与传统的产前诊断技术具有相同的目的，但与传统的产前诊断方法不同的是，是对体外受精的胚胎进行遗传学诊断，在确定正常后再将胚胎植入子宫，这祥可避免遗传物质异常的流产，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力。

目前遗传性疾病大概有4000多种，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别出125种单基因遗传病，虽说这个数据看起来不高，但自从三代试管婴儿技术诞生，多少因为遗传疾病苦恼的家庭也生育了健康的宝宝。像我们EVER LINK的马来西亚医疗中心，也帮助了不少地中海贫血患者、血友病等患者成功生育健康宝宝，感兴趣的可以直接咨询我们的专业顾问。

那么，第三代试管婴儿这么强大，可以筛查出我们的基因，岂不是性别、身高、长相也能定制？

从技术上讲，是可以定制性别的，但是我们国家更提倡自然生育，且伦理道德的约束，是禁止做试管婴儿选择性别的。美国、泰国、马来西亚等地区的政策相对开放，尊重个人选择，所以是可以按需选择生育男宝宝还是女宝宝，甚至是龙凤胎。

第三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传病？除了125种单基因遗传病，还能筛查出有染色体数量和结构异常的胚胎，保证生育的宝宝健康，避免有缺陷的患儿出生。希望以上的回答能帮助大家，如果你还有其他的疑惑，直接咨询我们即可。