01
这些都是真的吗？
如果这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为传递这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。（例如红绿色盲）
女性有两条X染色体，如果其中有一条含有致病基因，另外一条正常的会压制它，遗传病是不会显示出来的，她是致病基因携带者。
02
几种常见的“传男不传女”的疾病
如果患上这种遗传病的孩子，一般运动发育比正常儿童较晚，由于骨盆带肌力弱，导致平时不能奔跑跳跃，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”。
一般在4岁左右发作，几年后会逐渐瘫痪。目前还没有特效的治疗方法，所以到了20岁左右会由于肌无力，呼吸衰竭而离世。
得此病是因为患儿的体内缺少一种凝血物质，患者一旦身上出现有轻微的损伤就会血流不止，甚至没有受伤，也可能会有皮下及关节内出血，比如发生脑出血，就有致命的伤害。
所以夫妻双方有一方携带了这四种疾病其中一种的基因，那么建议还是不要生男孩了，要不遭罪的不仅是孩子还有自己。当然这生男还是生女也不是自己能够决定的，如果你的家族也深受这类遗传疾病问题的困扰，那么可以来马来西亚试试三代试管。
三代试管婴儿的基因检测主要涉及三部分内容：
① 检测胚胎的外观和形态，以便判断其健康情况；
② 染色体分析，包括普通染色体分析、性染色体XY和微染色体分析，来及时发现疾病；
③ 基因检测，针对具体的遗传性疾病如家族性疾病、不育症等的遗传基因进行专门的检测。
目前，三代试管婴儿已经可以检测可疑病例所特征的超过3000种遗传病，如麻痹性先天性佝偻病、血友病、泰勒斯综合症、奥尼瓦综合征等等。
三代试管婴儿基因检测可以早期发现临床异常，提前为病变把关，从而使患者得到及时、有效的治疗，也能规避因为特定性别遗传的疾病。
